DAVE-синдром: новая вариация антральной сосудистой эктазии
Царев Н.А., Пирогов С.С., Сухин Д.Г., Рябцева В.И., Минибаева Г.Ф., Киреева М.А.
Московский научно-исследовательский онкологический институт имени П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ Радиологии» Минздрава России
г. Москва
Актуальность
Желудочная антральная сосудистая эктазия (GAVE, «арбузный желудок») — редкая, но значимая причина хронических оккультных и явных кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), на долю которой приходится около 4% всех неварикозных кровотечений [1]. Синдром, впервые описанный в 1953 году [2], характеризуется наличием расширенных, тромбированных капилляров в подслизистом слое антрального отдела желудка, что приводит к хронической кровопотере и железодефицитной анемии. Наиболее частая локализация GAVE — антральный отдел желудка, однако сходные изменения могут наблюдаться и в других отделах ЖКТ [3].
В зависимости от эндоскопической картины выделяют два основных типа GAVE: полосатый (striped) и диффузный (diffuse). В данном наблюдении для обозначения диффузного типа используется мнемоническая аббревиатура Diffuse Antral Vascular Ectasia (вариант DAVE). Ключевой клинической задачей является дифференциальная диагностика GAVE, особенно его диффузного варианта, с портальной гипертензивной гастропатией (ПГГ) и другими сосудистыми мальформациями, так как от этого напрямую зависит лечебная тактика.
Цель наблюдения
Демонстрация ключевых эндоскопических признаков диффузного типа сосудистой эктазии (вариант DAVE) с использованием современных технологий визуализации для верификации диагноза и определения правильной тактики лечения у пациентки с тяжелой железодефицитной анемией.
Материалы и методы
Пациентка Н., 44 года, была направлена в МНИОИ им. П. А. Герцена для контрольного обследования через 3 месяца после проксимальной резекции желудка по поводу аденокарциномы. В общем анализе крови: Hb 82 г/л, MCV 72 fl, сывороточный ферритин 12 мкг/л, что соответствовало критериям тяжелой железодефицитной анемии. Для выявления источника хронической кровопотери была выполнена эзофагогастродуоденоскопия (ЭГДС). Исследование проводилось видеоэндоскопом высокого разрешения Olympus GIF-HQ190 с использованием режимов узкоспектрального изображения (NBI) и цифрового увеличения (Near Focus) для детальной оценки сосудистого рисунка. Наблюдение проведено в соответствии с этическими стандартами; от пациентки получено информированное согласие.
Результаты
При эндоскопическом исследовании, помимо изменений, связанных с перенесенной проксимальной резекцией желудка (состоятельный эзофагогастроанастомоз с незначительными воспалительными изменениями), в дистальных отделах оперированного желудка была выявлена характерная картина, не связанная с оперативным вмешательством. Так, в антральном отделе культи желудка, преимущественно по большой кривизне, визуализированы обширные участки слизистой оболочки с резко расширенными, извитыми и переплетающимися сосудами (Рис. 1). При осмотре в режиме NBI с Near Focus четко определялась диффузная, а не полосатая, сосудистая архитектоника с множественными эктазированными капиллярными коллекторами, что соответствует диффузному типу GAVE (варианту DAVE) (Рис. 2).
Основным дифференциальным диагнозом при выявленной сосудистой патологии антрального отдела у пациентки являлась портальная гипертензивная гастропатия (ПГГ). Проведен сравнительный анализ (Таблица 1).
Таблица 1. Ключевые дифференциально-диагностические критерии GAVE и ПГГ.
В настоящем клиническом наблюдении эндоскопические находки (антральная локализация диффузных расширенных извитых капиллярных коллекторов) были характерны для GAVE синдрома (вариант DAVE), а не для ПГГ. Отсутствие признаков ПГГ в теле желудка и варикозного расширения вен пищевода также подтверждает этот диагноз.
Выводы
1. У пациентки с онкологическим анамнезом в анамнезе и тяжелой железодефицитной анемией источником хронической кровопотери был верифицирован диффузный тип GAVE (вариант DAVE), а не рецидив опухоли или портальная гипертензивная гастропатия.
2. Применение видеоэндоскопии высокого разрешения с режимами NBI и оптического увеличения (Near Focus) является необходимым стандартом для детальной визуализации сосудистой архитектоники и точного определения типа GAVE, что имеет ключевое значение для дифференциальной диагностики.
3. Установление диагноза «диффузный тип GAVE» определило патогенетически обоснованную тактику ведения пациентки.
Заключение и клиническая значимость
1. Диагностика синдрома GAVE, особенно его диффузного типа (вариант DAVE), требует высокого индекса клинической настороженности и обязательного проведения расширенной эндоскопии с использованием технологий улучшенного изображения (NBI, zoom-эндоскопия) у всех пациентов с необъяснимой железодефицитной анемией.
2. Использование режимов NBI и Near Focus является «золотым стандартом» для детализации сосудистого рисунка, дифференциации типов GAVE и исключения ПГГ.
3. В представленном случае верификация DAVE как причины тяжелой анемии определила дальнейшую тактику: коррекция дефицита железа и планирование курса эндоскопической аблации (аргоноплазменной коагуляции), а не назначение терапии бета-блокаторами.
Литература
  1. Dulai G.S., Jensen D.M., Kovacs T.O., et al. Endoscopic treatment outcomes in watermelon stomach patients with and without portal hypertension. Gastrointest Endosc. 2004;59(1):68-72.
  2. Rider J.A., Klotz A.P., Kirsner J.B. Gastritis with veno-capillary ectasia as a source of massive gastric hemorrhage. Gastroenterology. 1953;24(1):118-123.
  3. Cales P., Voigt J.J., Payen J.L., et al. Diffuse vascular ectasia of the antrum, duodenum, and jejunum in a patient with nodular regenerative hyperplasia. Lack of response to portosystemic shunt or gastrectomy. Gut. 1993;34(4):558-561.
  4. Garcia-Tsao G., Abraldes J.G., Berzigotti A., et al. Portal hypertensive bleeding in cirrhosis: Risk stratification, diagnosis, and management: 2016 practice guidance by the American Association for the Study of Liver Diseases. Hepatology. 2017;65(1):310-335.
  5. Leclerc S., Ben-Soussan E., Antonietti M., et al. Bleeding gastric vascular ectasia treated by argon plasma coagulation: a comparison between patients with and without cirrhosis. Gastrointest Endosc. 2008;67(2):219-225.