В нашей клинике в период с мая 2023 г. по декабрь 2025 г. было выполнено 2348 эндоскопических ретроградных транспапиллярных вмешательств (ЭРТВ), среди них 21 папиллэктомия и 13 операций эндоскопического удаления рецидивных аденом БС ДПК (1,4% от всех ЭРВТ) у 26 пациентов, при этом в 10/26 (38,5%) случаях выявлено распространение аденоматозных тканей на ТОХ и у 1/26 (3,8%) больного на обе протоковые системы, включая проксимальную часть главного панкреатического протока (ГПП). Ещё в 1 наблюдении папиллэктомия выполнялась в другом лечебном учреждении, где был выявлен внутрипротоковый аденоматозный рост и пациент был направлен в нашу клинику с целью проведения РЧА. Во всех случаях распространения на терминальные отделы протоковых систем выполнена РЧА аденоматозных тканей, таким образом всего проведено 18 вмешательств (0,8% от всех ЭРВТ) у 12 больных. В группу вошли 7/12 (58,3%) женщин и 5/12 (41,7%) мужчин, средний возраст 65,4±2,7 лет. Средняя длительность госпитализации составила 6,9±1,1 койко-дней. Все РЧА-вмешательства выполнялись при помощи катетера Habib (Boston Scientific Corp.) и электрохирургического генератора ESG-300 (Olympus) в режиме BiSoftCoag, уровень воздействия 30−32. Время воздействия варьировалось от 30 до 60 секунд (среднее — 47,5±3,5 сек). После завершения абляции катетер извлекался через 60 секунд, требующихся для его остывания и предотвращения повреждения коагуляционного струпа. Во всех случаях перед РЧА проводилась внутрипротоковая пероральная транспапиллярная холангио- и/или панкреатикоскопия с использованием SpyGlass DSII (Boston Scientific Corp.). После РЧА контрольная холангиоскопия проводилась в 13/19 (68,4%) наблюдениях, в остальных — зона выполнения РЧА была оценена при дуоденоскопии. Под рентген-эндоскопическим контролем, по установленному ранее струне-проводнику катетер Habib позиционировался таким образом, чтобы все патологические ткани подверглись термическому воздействию. Если за один сеанс не удавалось обработать всю пораженную зону, выполнялось несколько сеансов РЧА (от 1 до 3). Всем больным после завершения процедуры было проведено билиарное и/или панкреатическое стентирование, в большинстве случаев — 16/18 (88,9%) — пластиковыми стентами; в 2/18 (11,1%) наблюдениях были установлены билиарные, полностью покрытые саморасширяющегося стенты.