Аберрантная поджелудочная железа (хористома) считается редким пороком развития, который представляет собой перемещение (гетеротопию) панкреатической ткани за пределы обычно расположенной железы, с полным разобщением кровоснабжения и иннервации и представляет собой узел хорошо дифференцированной ткани ПЖ, не имеющей сообщения с самой железой [1−4]. Эктопированная П Ж может располагаться под слизистой оболочкой или брать свое начало из гладкомышечного слоя. Частота встречаемости не превышает 0,3−1,5% в детском возрасте. Наиболее часто эктопия ткани поджелудочной железы встречается в гастродуоденальной зоне (до 92%, при этом на желудок приходится 63−70% наблюдений) [2].Чаще всего её можно обнаружить в желудке или в дивертикуле Меккеля, она может присутствовать и в пищеводе, тонкой кишке, аппендиксе [1−3]. В педиатрической практике большинство хористом желудка являются случайной находкой. Опухоли обнаруживаются при рентгеноконтрастных исследованиях или при выполнении эзофагогастродуоденоскопии (ЭГДС). Обычно хористомы имеют ряд особенностей и трудности при дифференциальной диагностике не возникают. Одним из эффективных методов диагностики, позволяющим определить слой, из которого образование берет начало и где располагается, является эндоскопическое ультразвуковое исследование (эндосонография). Эндоскопическое ультразвуковое исследование (Эндо-УЗИ) является ключевым методом диагностики субэпителиальных образований. Оно выполняется с помощью эхоэндоскопа, совмещающего оптику и ультразвуковой датчик на своем конце, что позволяет проводить высокочастотное (7.5−20 МГц) сканирование непосредственно через стенку органа. Методика обеспечивает точную послойную визуализацию, определение слоя происхождения, размеров, контуров и внутренней структуры образования. Для максимального разрешения могут использоваться ультразвуковые катетерные мини-зонды высокого разрешения (12−20 МГц), проводимые через канал стандартного эндоскопа. Эндо-УЗИ является высокоэффективным методом для дифференциальной диагностики субэпителиальных поражений, включая хористомы, что критически важно для планирования дальнейшей тактики [6,7,9].
В повседневной практике также широко применяются компьютерная томография и магнитно-резонансная томография [3]. У детей данная аномалия практически всегда протекает бессимптомно, но встречается болевая форма, которая сопровождается хроническим абдоминальным синдромом и требует оперативного лечения [2,3]. Как правило, хористомы имеют ряд макроскопических особенностей, и обычно трудностей при дифференциальной диагностике не возникает. Чаще всего выглядит как округлое полиповидное образование с втяжением в центре [3]. Хористомы небольших размеров, не дающие клинической симптоматики, не подлежат удалению и наблюдаются в динамике. Предпочтение отдаётся лапаротомическому или лапароскопическому удалению. Однако всё чаще стали публиковаться работы с данными эндоскопической туннельной энуклеации опухоли [3]. Эндоскопическая туннельная диссекция (STER — Submucosal Tunnelling Endoscopic Resection) представляет собой современный малоинвазивный метод удаления субэпителиальных образований. Методика включает создание подслизистого туннеля проксимальнее образования с последующей его энуклеацией в пределах туннеля с сохранением целостности слизистой оболочки над ним. Этот подход, позволяет минимизировать риск перфорации и интраоперационного кровотечения, обеспечивая резекцию единым блоком. Данные исследований подтверждают его высокую эффективность и безопасность для удаления образований желудочно-кишечного тракта, включая желудок, что делает STER перспективной альтернативой лапароскопической хирургии для симптоматических подслизистых образований у детей [5,8,10].
В связи с этим цель нашей работы — представить опыт подслизистой тоннельной эндоскопической резекции хористомы у ребёнка.