Хронический панкреатит (ХП) представляет собой непрерывное или рецидивирующее заболевание, характеризующееся необратимыми воспалительными и деструктивными изменениями поджелудочной железы, прогрессирующим фиброзом, сопровождающимися постепенным снижением ее экзокринной и эндокринной функций [1]. Более 67% случаев ХП у детей вызваны мутацией генов PRSS1, SPINK1, CTRC, CFTR, CPA1, которые влияют на состав панкреатического секрета (ПС) [1,2]. Изменение характера ПС способствует панкреатиколитиазу и как следствие, нарушению оттока с развитием острого воспаления с формированием очагов фиброза, которые затрудняют интерпритацию ультразвуковых и лучевых методов исследования.
Во взрослой практике панкреатикоскопия является «золотым стандартом» диагностики и лечения заболеваний главного панкреатического протока [3,4], однако у детей основной метод лечения — хирургический, в частности продольная панкреатикоеюностомия по Puestow, которая сопряжена с высоким процентом интраоперационных и послеоперационных осложнений [5].